Programme du ... congrès tenu à ... /, 1 janvier 1949, 1949

[" as mm PER AV Z-1O¥ A O lENNE- AISE CON FUUKR L'AVANCEMENT DES SCIENCES ACFAS Programme du -Dix-septième Congrès ANSSINSLNANANS: TENU À MONTREAL LES 16 et 17 OCTOBRE 1 9 4 9 LE PUBLIC EST ADMIS À TOUTES LES REUNIONS ps - en ACFAS DIX-SEPTIEME CONGRES 16 et 17 octobre, 1949 SOMMAIRE CONSEIL D'ADMINISTRATION .ANCIENS PRESIDENTS .+ .ANCIENS TRESORIER ET SECRETALIRES .PROGRAMME GENERAL .Inscriptions oe .Séance inaugurale .\u2018 .Symposium .Déjeliner-causerie «+ + «+ + 0 Assemblée générale .+ +.REUNION DES SECTICNS: III.III.IV.Ve VI.VII.VIII.IX.Physique .Chimie .\u2018 .\u2018 .Mathématiques .+ + 9 Géologie et Minéralogie .© Biologie .\u2018 .Entomologie .Botanique .Philosophie et Pédagogie .Sciences sociales et Géographie .Diner du vingt-cinquième anniversaire .Page ~ L Os ON œ 2 0=S = 12 16 18 22 28 30 35 37 Conseil d'Administration Président .© 1°P vice-président.26 vice-président.Président sortant .Membre fondateur.Trésorier .\u2026 Conseillers .o © ACFAS 1948-1949 Léon LORTIE Lionel DAVIAULI Ignace BROUILLET Joseph RISI Victor DORE Wilbrod BONIN Cyrias OUELLET Louis-Paul DUGAL Jean BRUCHESI Lionel IEMAY Rosaire GINGRAS Paul KOENIG Eugène ROBILIARD Emile JACQUES Secrétaire général.« « « « + + » « .Lionel IFMAY Secrétaire général adjoint.« « .+ « + « Paul-Emile AUGER Secrétaire adjoint.+ + + + + » .Albert COURTEMANCHE ANCIENS PRESIDENTS Léo PARISEAU .Edouard MONTPETIT .Elie ASSELIN .\u2018 .Jean FIAHAULT .Ernest GENDREAU .Mgr Alexandre VACHON .Ceslas FOREST ,0.p.Adrien POULIOT .Georges BARIL .Georges MAHEUX .Fr.MARIE-VICTORIN,f.e J.-Edmour PERRON .Georges PREFONTAINE .Henri ROY .Paul RIOU .\u2019 Georges BOUCHARD .A.-O, DUFRESNE .Jean BRUCHESI .Abbé J.-W.LAVERDIERE .Louis-Charles SIMARD Joseph RISI .ACFAS 1924-25 1925-26 1926-28 1928-30 1930-32 1932-33 1933-34 1934-35 1935-36 1936-37 1937-38 1938-39 1939-40 1940-41 1941-42 1942-43 1943-44 1944-45 1945-4C .1946-47 1947-48 Page 4 ANCIEN TRESORIER Victor DORE .ANCIENS SECRETAIRES Fr, MARIE-VICTORIN,f.i.c.Abbé Wilfrid IABROSSE Antonio BARBEAU .Jacques ROUSSEAU .Pierre DANSEREAU .ANCIENS SECRETAIRES ADJOINTS Jacques ROUSSEAU .Joseph RISI .Marcel RAYMOND .1924-47 1924-25 .1925-29 1929-30 1930-46 1946-47 1929-30 1938 -44 1944-46 I.PROGRAMME GENERAL Toutes les réunions, y compris le diner du vingt-cinquième anniversaire et le déjeûner-causerie, ont lieu à l'Université de Montréal, 2900 boulevard du mont Royal, Montréal.INSCRIPTIONS: Hall d'honneur.Dimanche: de 14:00 à 16:00 hs de 17:00 à 20:30 h.Lundi : de 08:30 à 10:00 h.de 13:30 & 14:30 h.Toute personne, membre ou non d'une société affiliée, peut s'inscrire au congrès.Le droit d'inscription, qui est de $1.00, donne droit de recevoir gratuitement et dès leur publication, les Annales de l'Acfas.Lorsqu'un congressiste s'inscrit avec son épouse, il ne paie qu'une fois le droit d'inscription.Les personnes déjà inscrites sont invitées à réclamer leur insigne au bureau d'inscription.REUNIONS DES SECTIONS: Toutes les réunions de sections ont lieu lundi, le 17 octobre, entre 09:00 et 16:00 h.Les présidents des sections sont instamment priés de commencer à l'heure indiquée au programme.Le nombre de minutes inscrit pour chaque communication inclut la discussion; les auteurs voudront bien en tenir compte.Si un auteur est absent, on ne passera pas immédiatement à la communication suivante, mais on attendra l'heure prévus.NOUVELLE POLITIQUE DES ANNAIES: Les résumés brefs accompagnant le titre d'une communication ne paraîtront que dans le programme du congrès.Dans le rapport du Congrès paraîtra une liste complète des communications présentées, sans les résumés; il n'y aura ainsi aucune possibilité que les recueils d'extraits les mentionnent et en fassent une analyse.Pour les auteurs qui tiennent À se servir des Annales comme médium de publication, les Annales publieront in extenso des résumés substantiels constituant une véritable publication scientifique; ces résumés ne devront pas dépasser 1500 mots et devront parvenir au secrétariat de l'Acfas avant le 15 novembre 1949. 14+00-16300 15:00-17:15 DIMANCHE, 16 OCTOBRE 1949 INSCRIPTIONS: Retenir immédiatement ses billets pour le cocktail ($0.65), et le dîner du vingt-cinquième anniversaire du dimanche soir ($2.15) et le déjefiner-causerie du lundi midi ($1.50).SYMPOSIUM: Science pure et science appliquée.1.Recherche pure et recherche appliquée.Léo MARION, Laboratoire de Chimie, Conseil National des Recherches, Ottawa.2.Ce que deviennent nos boursiers.Paul KOENIG, Iaboratoire de Physique, Faculté des Sciences, Université Iaval.3.Orientation professionnelle scientifique.Huet MASSUE, Ingénieur économiste de Shawinigan Water and Power, Co.COCKTAIL: Salon du recteur.Retenir son billet ($0.65) au moment de l'inscription.DINER DU VINGT-CINQUIEME ANNIVERSAIRE : A l'Université de Montréal.Sont tout particulièrement invités à participer à ce dîner les présidents, les officiers et les membres des Sociétés affiliées.SEANCE INAUGURA LE: Salle des promotions.Bienvenue de l'Université de Montréal par M.le chanoine Georges Deniger, vice-recteur.Présentation de la médaille de l'Acfas à M.Jean Bruchési par M.Jean-Marie Gauvreau.Proclamation du prix de l'Acfas.Discours présidentiel par M.Léon Lortie: \"Les trois visages de la science.\" Film: \"Ia bataille de l'eau lourde\".Film à la fois historique et documentaire gracieusement mis à la disposition de l'Acfas par les Autorités françaises. 09:00=12: 30 12:30 14:00-16:00 16:00 17:30 LUNDI, 17 OCTOBRE 1949 REUNION DES SECTIONS: 1.PHYSIQUE, Salle F'706 2.CHIMIE.Salle G'704 4+ GEOLOGIE ET MINERALOGIE.Salle F'606 5.BIOLOGIE.Salle D'615 6.ENTOMOLOGIE.Salle H'502 BOTANIQUE.Salle D'é625 8.PHILOSOPHIE ET PEDAGOGIE, Salle H'703 DEJEUNER -CAUSERIE : Cafétéria des professeurs.M.Lionel Daviault, directeur du Iaboratoire d'entomologie, Ministère des Terres et Forêts, Québec, et 1°\u2019 vice-président de l'Acfas, traiîitera de l'urgence des recherches en sciences naturelles.REUNION DES SECTIONS: 2.CHIMIE.Salle G!'704 3.MATHEMATIQUES.Salle F'706 4.GEOLOGIE ET MINERALOGIE.Salle F'606 5.BIOLOGIE.Salle D'615 7.BOTANIQUE, Salle D'625 9.SCIENCES SOCIALES ET GEOGRAPHIE.Salle H'702 ASSEMBIEE GENERALE: Salle H'404 Sont convoqués: les membres du Conseil d'Administration de l'Acfas, les anciens présidents de l'Acfas, le président et les deux délégués accrédités de chaque société affiliée.Tous les congressistes sont invités à cette réunion.VIN D'HONNEUR: Salon du recteur.Le président de l'Acfas reçoit les présidents, les officiers et les délégués des sociétés affiliées.Page 8 REUNION DES SECTIONS Section I 3: PHYSIQUE Lundi, 17 octobre 1949 Salle : F'706 Président: Marcel ROUAULT Secrétaires Paul KOENIG 09340-09350 Photométrie directe des trajectoires dans l'émultion photographique.- Roger MATHIEU, Faculté des Sciences, Université de Montréal.Description d'un appareil permettant de mesurer avec précision l'opacité des trajectoires de particules ionisantes dans l'émulsion photographique.Cet appareil déjà décrit (P.Demers et R.Mathieu.Phys.Rev.75: 1327 A.1949.) a été modifié dans certains détails: a) la modulation du faisceau lumineux est assurée par l'usage d'un arc au mercure alimenté sur 60 cycles, au lieu d'un diapason devant la fente; b) le courant photoélectrique est rectifié puis mesuré par une méthode d'opposition avec un détecteur basculant comme indicateur de zéro.093 50-10:00 Un microscope à réflexion pour les études de physique nucléaire.- Jacques IABRECQUE, Faculté des Sciences, Université de Montréal.Dans l'étude des rayons cosmiques à l'aide des émulsions photographiques, on peut chercher à superposer deux plaques séparées de quelques millimètres afin d'examiner une trajectoire qui s'est inscrite sur les deux.Le microscope ordinaire ne permet pas de focaliser sur la deuxième lame, car sa distance libre est trop faible.Le microscope à réflexion résout cette difficulté avec une distance libre dépassant 15 mm.Celui qui est en construction à l'Institut de Physique de l'Université de Montréal est composé d'un miroir concave à méridienne elliptique et d'un miroir convexe sphérique.Ia distance qui sépare les deux miroirs est de 28 mm., les diamètres sont de 60 et de 10 mm.pour les miroirs concave et convexe respectivement.L'obstruction du convexe sur le concave de 34% et l'ouverture numérique fixée à 0.65.10:00-10:15 Effets des rayons cosmiques dans les émulsions photographiques de grande épaisseur.- Pierre DEMERS, Faculté des Sciences, Université de Montréal.Des émulsions photographiques spéciales sont maintenant préparées au moyen d'un appareil qui permet un contrôle rigoureux de certains facteurs au cours de la précipitation (P.Demers.Improvements in the making of special photographic emulsions for nuclear physics.Sci., Oct.1949.Sous presse.).Il a été possible de préparer les lames sans support de ces émulsions épaisses d'environ 150 microns, et de les empiler en contact étroit, formant ainsi une masse sensible homogène épaisse de 1,2 cm., ou l'équivalent de 19,2 m.d'air.Un tel empilement a été exposé trois heures aux rayons cosmiques à 25-35 km., développé et examiné lame par lame, Cette technique nouvelle permet pour la première fois l'enregistrement complet de toutes les trajectoires des étoiles, l'identification plus précise des processus, des statistiques et des bilans énergétiques.L'examen encore imcomplet suggère que les paires d'étoiles couplées sont plus fréquentes qu'on ne l'imaginait jusqu'icin Page 9 10:15-10:30 L'accélérateur Cockroft-Walton aux radiofréquences.- Paul LORRAIN, Faculté des Sciences, Université de Montréal.Avantages et désavantages de l'accélérateur Cockroft-Walton pour des voltages de l'ordre du million de volts.Pertes diélectriques en haute fréquence.Courants de pointe dans les redresseurs en fonction du courant de charge.Choix du nombre d'étages, de la fréquence, des condensateurs et des redresseurs.Rendement.10:30-10345 L'accélérateur linéaire de Cornell.- Paul LORRAIN, Faculté des Sciences, Université de Montréal.Avantages et désavantages de l'accélérateur linéaire pour des énergies de l'ordre du million d'électrons-volts.Description de l'accélérateur linéaire de Cornell: électrodes, sources, cible, oscillateur, système à vide.Détermination de l'intensité du rayonnement gamma.10145-11305 Diffraction proche par des écrans de révolution: une nouvelle méthode de calcul des franges circulaires.- Albéric BOIVIN, Faculté des Sciences, Université Laval, Québec.Dans l'étude des phénomènes de diffraction proche dûs aux écrans de révolution, la solution du problème de l'ouverture circulaire tient une place fondamentale.Or le calcul de l'amplitude diffractée hors de l'axe d'une ouverture circulaire et à distance finie de celle-ci, dans l'approximation de Kirchhoff, se ramène en définitive à l'évaluation d'une intégrale transcendante.Cette dernière peut être exprimée au moyen des développements en séries de fonctions de Bessel découverts en 1886 par E.von Lommel.Un procédé analytique différent nous a permis de trouver un nouveau développement de cette même intégrale au moyen d'une série complexe de puissances.Cette série a été appliquée avec succès à l'édification d'une théorie des réseaux annulaires, suffisamment générale pour inclure les phénomènes de diffraction à l'infini.Un cas particulier important de réseau annulaire, celui du réseau zoné de Soret, a été étudié en détail.11305-11315 Application des fonctions de Lommel & la théorie de la diffraction par les réseaux annulaires.- Albéric BOIVIN, Faculté des Sciences, Université Laval, Québec.La méthode de calcul direct du phénomène de diffraction (voir comm.préc.) est entièrement satisfaisante.Le traitement possible de ces problèmes au moyen des fonctions de Lommel reste néanmoins d'une importance théorique considérable, mais soulève dès le début une grave difficulté.Si l'on tente d'appliquer la solution de Lommel du problème de l'ouverture circulaire au calcul de l'amplitude diffractée par une ouverture annulaire, on obtient des expressions où figurent les fonctions V, et Va de Lommel de deux couples différents de variables.On aboutit aînsi, dans le cas des réseaux annulaires, à des expressions complètement inutilisables.La difficulté a été levée grâce à un théorème d'expansion des fonctions Vo et Vi, que l'emploi du théorème de multiplication pour les fonctions de Bessel nous a permis d'établir.On est dès lors en mesure de déduire, pour les amplitudes diffractées, des séries de fonctions de Lommel d'un seul couple de variables.Ces développements se prétent au calcul numérique, mais la méthode de calcul direct possède un avantage marqué du point de vue du calcul des phénomènes.Page 10 11:15-11:35 Sur l'énergie de la liaison 0-0, =- Paul-A.GIGUERE, Faculté des Sciences, Université Laval, Québec.Diverses valeurs, variant presque du simple au double, ont été proposées jusqu'ici pour l'énergie de la liaison simple entre deux atomes d'oxygène.Les premiers calculs faits par Pauling conduisaient à environ 35 kcal./mole.Par après Skinner obtenait 52 kcal.et tout récemment Walsh proposait 64 kcal.pour cette même quantité.Comme confirmation ce dernier citait des données qui sont en réalité très peu précises.Par contre les calculs de l'énergie de l'atome d'oxygène dans l'état bivalent confirment la valeur originale de Pauling.La question est purement formelle puisqu'elle n'est pas susceptible de vérification expérimentale directe.11:35-11:55 Influence de la corrosion atmosphérique et du brouillard salin sur les matériaux de construction soumis À des charges longitudinales en traction, provoquant des tensions élastiques et micro-plastiques définies.- André CHOQUET, Ecole Polytechnique de Montréal.Propriétés statiques et dynamiques des alliages de construction soumis à des tensions statiques, tout en étant exposés aux intempéries atmosphériques ou à des effets de corrosion activée sous atmosphère de vapeurs salines.Les tensions statiques imposées correspondent à deux pourcentages définis de la limite de propor- tionalité de chacun des alliages étudiés.Elles sont mises en regard de spécimens de mêmes dimensions soumis à une corrosion identique mais sans charge statique.Etude comparative de la ductilité et des effets d'entailles tel qu'indiqué par les déformations plastiques, les valeurs de tensions unitaires et d'absorption d'énergie à la rupture sur le métal Monel, l'acier Chrome Nickel, l'acier doux, les alliages d'aluminium 24ST et 75ST et de Magnésium 58S.Enumération succinte des appareils de laboratoire utilisés ou construits pour utilisation, des méthodes opératoires; présentation de résultats et de constatations appropriées.11:55-12:15 Contribution à la solution du problème de l'onde normale de choc.- Boleslaw SZCZENIOWSKI, Ecole Polytechnique de Montréal.On regarde généralement l'onde normale de choc comme une discontinuité mathématique des paramètres (une discontinuité physique ne peut évidemment exister) et aussi comme un phénomène adiabatique irréversible.Ces suppositions ne suffisent pas pour expliquer les phénomènes qui s'y produisent.Pour trouver l'épaisseur de la couche transitoire, il faudrait une théorie nouvelle de distribution analogue à celle de Maxwell mais prenant en considération la vitesse d'écoulement de l'ordre sonique.Pour une simple étude des paramètres, il suffirait de supposer une évolution mathématiquement reversible, avec échange interne de chaleur, entre les différentes parties du fluide en mouvement. Section II : CHIMIE Lundi, 17 octobre 1949 Salle: G'704 Président: Roger GAUDRY Secrétaire: Roger PAYEN 09:40-10:00 Identité de la rhombinine et de la monolupine avec l'anagyrine.- Jacques OUELIET, Iaboratoire Nadeau, Montréal.L'alcaloide rhombinine avait été découvert par R.H.Manske et L.Marion dans le Thermopsis rhombifolia (Nutt) Richards.I] a été prouvé depuis: a) que cet alcaloïde s'apparentait à ceux de la lupinane; b) que la formule empirique qu'on lui avait d'abord donnée était fausse, comme le prouve une analyse plus approfondie de ses propriétés et de ses sels; c) que la monolupine, récemment découverte aussi par J.F.Couch, lui est identique parce que ces deux bases ont des sels semblables; d) que l'alcaloïde est plus exactement représenté par la formule empirique Cy5H200N2 et est par le fait même isomère de l'anagyrine auquel il est aussi identique.L'identité de la rhombinine et de la monolupine avec l'ana- gyrine a finalement été prouvée par une comparaison des sels de ces trois bases ainsi que par leurs spectres d'absorption aux rayons infra-rouges.10:00-10:10 Synthèse de la dl-anonaïne.- Léo MARION, Lionel LEMAY et Robert AYOTTE, Faculté des Sciences, Université de Montréal.Barger et Weitnauer ont attribué à l'anonaffne la structure d'une méthylène- dioxy-aporphine secondaire.L'essai de synthèse qu'ils ont fait en vue de confirmer cette structure n'a pas réussi.Cette synthèse a été essayée de nouveau à partir de la A-2,4-méthylènedioxy-phényléthylamine et l'acide o-nitro-phényla- cétique.La réaction finale, qui est celle de Pschorr appliquée à l'obtention de l'anonaîne racémique, n'a donné que de faibles rendements de ce produit.Ia : méthylation de l'anonaïne synthétique à donné le méthiodure de roémérine.Cette dernière réaction prouve la structure de l'anonaïîne, si on la considère simultanément avec l'identité des produits de la dégradation de cette base avec ceux de la dégradation de la roémérine.10:10-10:20 Synthèse de la dl-armépavine.- Léo MARION, Lionel IEMAY et Vincent PORTELANCE, Faculté des Sciences, Université de Montréal.Les résultats de la dégradation de l'armépavine et de son oxydation ont permis d'attribuer à cette base la formule de la 1-(p-hydroxybenzyl)-2-méthy1-6,7- diméthoxy-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléinee Ia preuve analytique de cette formule est maintenant confirmée par la synthèse de la base racémique à partir de la A-3, 4-diméthoxyphényléthylamine et de l'acide p-nitrophénylacétique.la dégradation de la base synthétique et son oxydation donnent des produits identiques à ceux obtenus de la même façon à partir de la base naturelle. 10:20-10:30 Synthèse de la tétrahydrodéoxyeytisine.- Léo MARION, Lionel LEMAY et Robert LAVIGNE, Faculté des Sciences, Université de Montréal.La structure de la cytisine avait été établie d'après des résultats analytiques seulement, mais la base elle-même n'avait jamais été synthétisée.Nous avons entrepris la synthèse du produit obtenu par la réduction complète de la cytisine.Ie 2-pyridylacétate d'éthyle a été condensé avec le cyanoacétate d'éthyle et l'or- thoformiate d'éthyle.Le produit de la condensation a été d'abord réduit catalyti- quement afin d'hydrogéner le noyau pyridique, puis réduit de nouveau avec l'hydrure de lithium-aluminium.Cette dernière réduction a converti le groupement carbéthoxy- lique en alcool primaire et le groupement cyanhydrique en -CH2NH2.Le dernier stade de la synthèse, i.e., la fermeture d'un anneau, reste encore À faire.10:30-10:45 Dosage du chlorhydrate d'apomorphine dans les médicaments.Méthode spectrophotométrique.- Lucien DEICOURT, Laboratoire de Recherches Frank W.Horner Ltd., Montréal.La réaction utilisée par Grimbert-Leclère pour la recherche qualitative de l'apomorphine a été modifiée en vue du dosage.Ia marche des opérations, qui nécessitent des conditions expérimentales rigoureusement uniformes, est la suivante: a) séparation de éléments gênant la réaction; b) production d'un complexe coloré; c) épuisement du mélange par CgHgs lequel se colore en violet.Comme l'intensité de la coloration obtenue suit la loi de Beer-Lambert, la comparaison au spectropho- tomètre est possible.Les lectures ont été faites à la longueur d'onde de 550 y.On peut obtenir une précision de 5% ou plus pour des quantités de chlorhydrate d'apomorphine de l'ordre de O.1 mg.à 1.0 mg.10:45-11s00 La synthèse de la d1l-histidine marquée avec du carbone radioactif dans le groupement carboxylique.- Philippe BOUTHILLIER et Antoine D'IORIO, Faculté des Sciences, Université de Montréal.Nous avons d'abord préparé du cyanoacétate d'éthyle radioactif par réaction du chloroacétate d'éthyle avec du cyanure de sodium renfermant du C-l4.Par nitrosation du cyanoacétate d'éthyle et réduction du dérivé iso-nitroso en milieu acétique et anhydride acétique, nous avons obtenu de l'acétamido-cyano-acétate d'éthyle radioactif.Nous avons ensuite effectué, en milieu alcool absolu, la condensation du sodio-acétamido-cyano-acétate d'éthyle avec du 4-chlorométhyle imidazole.Par hydrolyse du produit de condensation, nous avons obtenu de la dl-histidine marquée avec du C-14 dans le groupement carboxylique.11:00-11;10 Contribution à l'étude de la synthèse de la proline et de l'orni- thine.- Roger GAUDRY et Louis BERLINGUET, Faculté de Médecine, Université Laval, Québec.Nous avons fait une étude systématique de la synthèse de l'ornithine et de la proline à partir de la cyclopentanone, par l'intermédiaire de l'oxyme et de l'a- pipéridone.Nous avons hydrolysé l'a-pipéridone en acide &-aminovalérianique que nous avons transformé en dérivés a-benzoyaminovalérianique, d-phtalimidovalérianique et d-uréidovalérianique avec des rendements respectifs de 70%, 83% et 75%.Ia substitution des atomes d'hydrogène en position à donne: a) un excellent rendement en dérivés di-halogénés pour l'acide œ-uréidovalérianique, b) un mélange des dérivés Page 13 mono- et di-halogénés pour l'acide a-benzoylaminovalérianique et c) un excellent rendement des dérivés mono-halogénés pour l'acide &-phtalimidovalérianique.L'ami- nation suivie d'hydrolyse des acides d-bromo et a-chloro a-phtalimidovalérianique nous a conduits à la D,L-ornithine, tandis que l'hydrolyse acide de ces mêmes composés, suivie de cyclisation alcaline, nous a conduits à la D,L-proline.11:10-11:20 Préparation du p-diaminodiphenyltrichloroéthane.- Roger BARRE et Yvon PERRON, Faculté des Sciences, Université de Montréal.Ce produit, losqu'il est préparé par réduction catalytique du p-dinitrodiben- zènetrichloroéthane en présence du nickel Raney, est difficile à purifier et se décompose rapidement.Une méthode de réduction chimique a été mise au point et a donné un produit pur, incolore et stable.Le dérivé nitré mentionné plus haut a été réduit aussi par SnCl, en milieu HC1; on obtient alors le chlorhydrate de l'amine attendue; l'étain est précipité par HaS et l'amine libérée par l'acétate de sodium.Rendement: 55%.Point de fusion après recristallisation dans l'alcool a 50%: 155°C.11320-11;30 Mécanisme de la réaction des organomagnésiens sur les esters.- Roger BARRE et Adrien BORDUAS, Faculté des Sciences et Institut de Microbiologie, Université de Montréal.la condensation à basse température du bromure d'éthylmagnésium et du dié- thyloxamate d'éthyle permet d'isoler un complexe relativement stable et donnant naissance par hydrolyse à une amide cétonique.Les propriétés de ce composé ont été déterminées.Ia stabilité de ce complexe et le fait que la diéthylamide pro- prionylformique réagit à -30° C.avec les dérivés RMgX pour donner un alcool tertiaire, permettent de rejeter d'une façon définitive l'hypothèse de la formation d'une cétone intermédiaire dans l'obtention des alcools tertiaires par l'action des dérivés RMgX sur les esters.11330-11340 Prépararation du diéthyloxemate d'éthyle.- Roger BARRE et Léopold FAVREAU, Faculté des Sciences, Université de Montréal.La préparation du diéthyloxnmate d'éthyle à partir de l'oxalate d'éthyle et de la diéthylamine en quantités équimoléculaires suivant les directions de Wallach demande une ébullition à reflux d'une cinquantaine d'heures.Comme ce composé peut servir de poînt de départ pour la synthèse générale des acides d-cétonique, une préparation plus rapide a été mise au point.Une pression d'une atmosphère permet de ramener le temps de reflux à quelques heures.Un excès d'une molécule de dié- thylemine anhydre permet aussi d'obtenir après un reflux d'une heure et demie à la pression ordinaire un rendement d'environ 88%.L'excès de diéthylamine ne réagit pas et est récupéré.113 40-11; 50 Etude des protéines de la levure par autolyse sous éther à froid.- Roger PAYEN, Faculté des Sciences, Université de Montréal.la mise au point des méthodes de préparation des levures vivantes sèches pendant la dernière guerre a démontré l'importance de la teneur en azote de la levure pour assurer sa résistance pendant la dessiccation.Il n'existe cependant pas présentement de méthodes d'analyse pour les protéines de la levure.Une méthode d'autolyse permettant de classer les protéines de la levure en trois fractions a Page LU été perfectionnée, et les résultats obtenus par cette méthode ont été utilisés pour étudier les levures avant dessiccation.11:50-12:00 Variations des teneurs en glycogène et en tréhalose pendant le séchage de la levure.- Roger PAYEN, Faculté des Sciences, Université de Montréal, La transformation des glucides de la levure pendant sa dessiccation a été étudi Je.Une méthode de dosage du glycogène est proposée, dans laquelle l'alcool méthylique remplace l'alcool éthylique pour la précipitation.Pendant le séchage de la levure, la teneur en glucides totaux de la cellule change peu, alors que le glycogène disparaît presque complètement.Il semble que du tréhalose, formé pendant la dessiccation de la levure, prend la place du glycogène.14:15-14:30 Etude chimique des tourbes du Québec.Composition de la tourbière Clair (Bellechasse) et de la tourbière Iac-à-la-Tortue (Laviolette).- Joseph RISI, C.-E.BRUNETTE et D.SPENCE, Ministère des Mines, Québec ° Les résultats préliminaires concernant les propriétés chimiques de la tourbière Clair (Ann.Acfas, vol.15.1949.) ont pu être confirmés et précisés; ceux de la tourbière Lac-à-la-Tortue sont donnés au complet.Une discussion qualitative et quantitative fait suite aux résultats obtenus pour ces deux tourbidres.Un premier aperçu du travail en voie d'exécution sur le mode d'extraction et les propriétés physico-chimiques des cires et résines de ces tourbières est signalé et fera le sujet d'une prochaine communication.14,:30-14,:50 Mise à profit des variations du potentiel d'oxydo-réduction dans l'étude du mécanisme d'action enzymatique de la bétaglucosidase d'émulsine. (q op), (p 29) > (® > (a >r)) 9(p2r)),(par) 2 (((P2q)>r)>r), ainsi que les formules P D obtenues de la façon suivantes soit p' une valeur, V ou F, assignée à la variable p; soit K' la valeur correspondance de K(p); Pp sera (pDq) 3 q ou p oq selon que p' est Vou F, et À sera (K(p)2q)>q ou K(p)ogq selon que K' est V ou F.Les règles d'inférence sont modus ponens et la règle de substitution.Nous prouvons que chacun des systèmes d'axiomes distincts ainsi obtenus est indépendant.15:00-L5:15 Sur un théorème limite concernant les variables équivalentes.- Waclaw KOZAKIEUREZ, Faculté des Sciences, Université de Montréal.Des variables X], X5,.sont dites équivalentes au sens de de Finetti si, pour chaque suite finie de nombres réels X], X2,+++, Xp, la probabilité de l'existence simultanée des inégalités: Xj1