9 résultats

Liste des résultats de recherche

• Séquençage du gène FAH dans la tyrosinémie héréditaire de type 1 : évaluation pour la mise à jour du Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale : avis / auteure principale, Anne Bergeron ; coordonnateur scientifique, Éric Potvin ; directrice, Michèle de Guise

  Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux, mars 2020

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• La spectrométrie de masse en tandem et le dépistage néonatal sanguin au Québec rapport sommaire / préparée pour l'AETMIS par Héla Makni... [et al.]

  Montréal] : Agence d'évaluation des technologies et des modes d'intervention en santé, 2007

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• Tandem mass spectrometry and neonatal blood screening in Québec : summary sumary report prepared for AETMIS by Héla Makni... [et al.]

  Montréal] : Agence d'évaluation des technologies et des modes d'intervention en santé, 2007

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• La spectrométrie de masse en tandem et le dépistage néonatal sanguin au Québec] : rapport sommaire préparée pour l'AETMIS par Héla Makni... [et al.]

  Montréal] : Agence d'évaluation des technologies et des modes d'intervention en santé, 2007

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• Consultation sur place seulement

  L'enfant d'avril / Katherine Girard ; préface de Pierre Lavoie

  Girard, Katherine, 1977- auteur

  Chicoutimi (Québec) : Les Éditions JCL, [2015]

  ©2015

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• L'union médicale du Canada

  décembre 1974, Décembre

  Montréal : [L'union médicale du Canada], 1872-1995

  Nocton, F.: Synthèse prolongée d\u2019alpha-1-fœto-protéine chez deux frères atteints de «tyrosinose congénitale ».Arch.Fr.Pédiat., 29: 737, 1972.Nayak, N.C., Malaviya, A.N., Chawla, V.et Chandra, RK.: Alvha-fetoprotein in Indian childhood cirrhosis.Lancet, i: 68, 1572.Waldman, T.A.et McIntire, K.R.: Serum-alpha-fetoprotein

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• Laval médical

  janvier 1966, Janvier

  Québec : Faculté de médecine, Université Laval, 1936-1971

  du sirop d\u2019érable.Valine,eucine, isoleucine, Retard mental, spasticité, convulsions myocloniques.Tyrosinose.Tyrosine, Myasthénie grave.Is « Hyperprolinémie.Proline.Anomalies congénitales du tractus gastro-intestinal, maladie is rénale, épilepsie photogénique, retard mental.2 5 \" , vill, Hydroxyprolinémie

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• Laval médical

  décembre 1962, Décembre

  Québec : Faculté de médecine, Université Laval, 1936-1971

  PHYSIOLOGIQUE Prématurité (14 et 79) Période néo-natale (79) Grossesse (20) Cycle menstruel (17) Jeûne (52) Diètes spéciales (dattes) (168) Les excréteurs d\u2019acide 8-amino- isobutyrique [5 à 10% dea population normale] (34) II.HYPERAMINO-ACIDURIE PATHOLOGIQUE A.PRÉRÉNALE 1.Congénitale a) Généralisée : Progérie (115

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• Laval médical

  mai 1969, Mai

  Québec : Faculté de médecine, Université Laval, 1936-1971

  du métabolisme du globule rouge et de\u2019hémoglobine.Cependant, d\u2019autres sujets sont exposés qui intéressenta pathologie rénale (acidose tubulaire chronique \u2014 oxalose),e métabolisme phospho-caleique (rachitisme vitamino-résistant hypophosphatémique familial) et celui d\u2019un acide aminé,a tyrosine (tyrosinose

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