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• La spectrométrie de masse en tandem et le dépistage néonatal sanguin au Québec rapport sommaire / préparée pour l'AETMIS par Héla Makni... [et al.]

  Montréal] : Agence d'évaluation des technologies et des modes d'intervention en santé, 2007

  et d’autres technologies utilisées poure dépistage néonatal des erreurs innées du métabolisme.DIVULGATION DE CONFLITS D’INTÉRÊTS Aucun confl it à signaler.vi Au Québec, trois maladies, soita phénylcétonurie (PCU),a tyrosinémie héréditaire de type 1 (TH1) et’hypothyroïdie congénitale font actuellement’objet d’un

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• Tandem mass spectrometry and neonatal blood screening in Québec : summary sumary report prepared for AETMIS by Héla Makni... [et al.]

  Montréal] : Agence d'évaluation des technologies et des modes d'intervention en santé, 2007

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• La spectrométrie de masse en tandem et le dépistage néonatal sanguin au Québec] : rapport sommaire préparée pour l'AETMIS par Héla Makni... [et al.]

  Montréal] : Agence d'évaluation des technologies et des modes d'intervention en santé, 2007

  et d’autres technologies utilisées poure dépistage néonatal des erreurs innées du métabolisme.DIVULGATION DE CONFLITS D’INTÉRÊTS Aucun confl it à signaler.vi Au Québec, trois maladies, soita phénylcétonurie (PCU),a tyrosinémie héréditaire de type 1 (TH1) et’hypothyroïdie congénitale font actuellement’objet d’un

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• Interface : la revue de l'ACFAS

  mars 1984, Cahier 1

  Montréal (Québec) : Association canadienne-française pour l'avancement des sciences, 1984-2000

  , il dirigee programme de dépistage de'hypothyroïdie congénitale du réseau québécois de médecine génétique, tout en enseignant àa faculté de médecine.Jean H.Dussault, endocrinologue au Centre hospitalier de'Université Laval (CHUL), a mis au point, entouré d'une équipe de chercheurs, un test qui permet de dépister

  Revues

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• L'union médicale du Canada

  juillet 1981, Juillet

  Montréal : [L'union médicale du Canada], 1872-1995

  Montréal, Canada Aye 1 ÿ 4.MEMBRE 4 2768 *Marque déposée I Une monographie du produit est délivrée sur demande J D 3 x oy Volume 110 fondée en 1872\u2019Union Numéro 7 Médicale du Canada Notre page couverture Dossier Cong! me eu Hypothyroïdie congénitale : À aides un syndrome à redéfinir .\u2026.\u2026.\u2026.\u2026.\u2026

  Revues

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• Le soleil

  08 novembre 1983, Cahier A

  Québec : Le soleil, [1896]-

  hypothyroïdie congénitale.Recherches au CHUL afin de découvrira cause de\u2019hypothyroïdie congénitale par Pierre MARTEL L'acquisition d'un appareil spécialisé (un disrupteur de cellules) pour rail permettre au directeur dua boratoire de biologie du développement du CHUL.le Dr Jean H.Dussault, de découvrira cause de\u

  Journaux

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• Le soleil

  25 septembre 1982, Cahier B

  Québec : Le soleil, [1896]-

  .*« diPP>cul*éi semelles (p'OOe-es d'intérêt, de oés-'s, derototio* sei.e\u2019e.trouWes d élection e\u2019 déioculc on, off cul-\u2022 s \"oostajes e* de cor\"'-' - co o\" se» > »' MARCEL COUTURE AA A.en *e*o*oQ« 822 0959 Service téléphonique: 24 heures Hypothyroïdie congénitale: nouveaux progrès par Pierre MARTEL Déjà

  Journaux

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• L'écho de Frontenac

  09 octobre 1984, Cahier 2

  Lac-Mégantic (Québec) : [éditeur non identifié.], 1929-

  TS oe PE UE Des chercheurs québécois s\u2019attaquent avec succés à\u2019hypothyroïdie Le crétinisme est une conséquence dramatique de'hypothyroïdie congénitale.S'ils ne sont pas dépistés et traités en bas âge,es enfants atteints souffriront d\u2019un déficit mental sévère et irréversible, accompagné d\u2019

  Journaux

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• Évaluation de cinq analyses pour la mise à jour du Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale / Institut national d'excellence en santé et en services sociaux

  2016

  Québec (Québec)] : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), [2015]-[2019

  Patients ciblés L’analyse cible touses nouveau-nés du Québec qui ont obtenu un résultat positif au dépistage néonatal sanguin de’hypothyroïdie congénitale et qui présentent une anatomie thyroïdienne normale et une absence d’auto-immunité.Les critères d’inclusion et d’exclusion plus détaillés fournis pare centre

  Publications en série

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• Rapport d'évaluation du Programme québécois de dépistage sanguin des maladies génétiques chez le nouveau-né [auteurs, Nathalie Laflamme... et al. avec la collaboration de Robert Jacob, Yvon Tremblay, Thuy-Lan Lam]

  Montréal] : Direction systèmes de soins et services, Institut national de santé publique du Québec, 2006

  de santé publique du Québec III RÉSUMÉ Depuis plus de 30 ans, un ensemble de ressources et d’activités sont déployées pour dépister et prendre en charge,e plus tôt possible, touses nouveau-nés québécois atteints de phénylcétonurie, d’hypothyroïdie congénitale ou de tyrosinémie de type I.La Direction générale de santé

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• Québec science

  1986, Mars

  Québec : Les Presses de l'Université du Québec, 1970-

  Montréal : Vélo Québec éditions inc.

  .Cet échantillon sera expédié au Centre hospitalier de’Université Laval (CHUL), ou à’hôpital Sainte-Justine, ou encore au Montreal Children’s Hospital.On y doserae taux d’hormones thyroïdiennes afin de vérifier si votre enfant souffre ou non d’hypothyroïdie congénitale.Cette maladie, qui résulte d’un mauvais fonctionnement

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• L'union médicale du Canada

  décembre 1981, Index des matières

  Montréal : [L'union médicale du Canada], 1872-1995

  Gélinas) 55 Hypophyse inhibea maturation dea proopiomélanocortine.L'incorporation de canavanine danses protéines duobe intermédiaire de\u2019 (P, Crine, E.Lemieux) \u2026.\u2026\u2026.\u2026.\u2026.\u2026.crerrrsrerrnnrecanraneccnrree S9 Hypothyroidie congénitale.Etude dea fonction myocardique des nouveau-nés

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• Programme québécois de dépistage néonatal sanguin : cadre de référence en soutien au projet de dépistage de l’anémie falciforme dans les régions de Montréal et de Laval / adaptation, rédaction, Sabrina Fortin, Guy Roy, Denis Ouellet

  Fortin, Sabrina, auteur

  Québec] : Direction des communications du Ministère de la santé et des services sociaux, 2013

  .3 Exigences en matière d’information .14 4.6.3.1 Pendanta grossesse .14 4.6.3.2 Aprèsa naissance et avante prélèvement.14 4.6.3.3 Aprèse prélèvement .15 4.6.3.4 Aprèse diagnostic .15 5.MALADIES DÉPISTÉES .16 5.1 Phénylcétonurie .16 5.2 Tyrosinémie de type 1 .16 5.3 Hypothyroïdie congénitale .17 5.4 Déficit

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• La Presse

  12 juillet 1987, B. Informations générales

  Montréal : [La presse], 1884-2017

  pour ses travaux danse traitement de'hypothyroidie congénitale.Le Droan Dussault n'est pas pédiatre mais endocrinologue.Il est directeur de'unité de recherche en génétique et ontogenèse moléculaire au Centre hospitalier universitaire de Laval à Québec.L'ontogenèse désignea série de transformations subies par'individu

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• Le devoir

  07 novembre 2009, Cahier C

  Montréal : Le devoir, 1910-

  a Le dépistage dea fibrose kystique chezes nouveau-nés est dans plusieurs pays européens et provinces canadiennes, sai Viea norme uf au Québec -e DIDIER PAU-AGES AGENCE FRANCE-PRESSE On prélève déjà une goutte de sang sure talon des nouveau-nés poure dépistage de diverses maladies, comme'hypothyroïdie congénitale

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• Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire : destiné aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes / auteure : Sabrina Fortin

  Fortin, Sabrina, auteur

  Québec] : [Ministère de la santé et des services sociaux], octobre 2023

  dea Santé et des Services sociaux Fibrose kystique Hypothyroïdie congénitale Institut national d’excellence en santé et en services sociaux Institut national de santé publique du Québec Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîneongue (l’acronyme vient du terme anglaisong chain hydroxyacyl-Co

  Guides et manuels Livres

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• Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire : destiné aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes / auteure, Sabrina Fortin ; mise à jour de la présente version, Anne-Marie Langlois ; collaborations, Guy Roy, Marie-Pier Veilleux

  Fortin, Sabrina, auteur

  Québec, Québec] : Direction des communications du Ministère de la santé et des services sociaux, août 2018

  Hypothyroïdie congénitale INESSS Institut national d’excellence en santé et en services sociaux INSPQ Institut national de santé publique du Québec LCHAD Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîneongue (l’acronyme vient du terme anglaisong chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase) TFP Déficit en protéine

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• Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire : destiné aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes / auteure, Sabrina Fortin

  Octobre 2013

  Fortin, Sabrina, auteur

  Québec] : Direction des communications du Ministère de la santé et des services sociaux, 2013

  », a pour but de diminuera mortalité eta morbidité associées à certaines maladies congénitales graves.Au Québec,e dépistage sanguin de’ensemble des nouveau-nés a débuté en 1969 avec celui dea phénylcétonurie.D’autres maladies ont été ajoutées para suite :a tyrosinémie de type 1 (1970),’hypothyroïdie congénitale

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• Guide de pratique pour le dépistage néonatal sanguin et urinaire : destiné aux infirmières en périnatalité et aux sages-femmes / auteure, Sabrina Fortin

  Septembre 2013

  Fortin, Sabrina, auteur

  Québec] : Direction des communications du Ministère de la santé et des services sociaux, 2013

  », a pour but de diminuera mortalité eta morbidité associées à certaines maladies congénitales graves.Au Québec,e dépistage sanguin de’ensemble des nouveau-nés a débuté en 1969 avec celui dea phénylcétonurie.D’autres maladies ont été ajoutées para suite :a tyrosinémie de type 1 (1970),’hypothyroïdie congénitale

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• Dépistage sanguin et urinaire chez les nouveau-nés

  Québec] : Santé et services sociaux Québec, 2013

  ’organisme (ex. :a phénylcétonurie,a tyrosinémie de type 1,es troubles du cycle de’urée) ; Maladies endocriniennes : elles empêchentes hormones de fonctionner normalement et causent des retards de croissance ou des déficiences intellectuelles (ex. : hypothyroïdie congénitale) ; Maladies de’hémoglobine

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