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  • Panel des RASopathies par séquençage de nouvelle génération / rédaction : Simon Bélanger, Richard Bisaillon, Alexandre Paré

    Annexes complémentaires

    Bélanger, Simon, (Conseiller scientifique), auteur

    Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), novembre 2022
    Livres

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  • Panel des RASopathies par séquençage de nouvelle génération / rédaction : Simon Bélanger, Richard Bisaillon, Alexandre Paré

    Document principal

    Bélanger, Simon, (Conseiller scientifique), auteur

    Québec (Québec) : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), novembre 2022
    Livres

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  • La Presse

    07 décembre 1990, Cahier A

    Montréal : [La presse], 1884-2017

    de'oncogène hum'àra* appelé «RAS», expliqueames» Broach, chercheur à'UniverâilSS de Princeton.Touteses reefer?* ches actuelles sont réalisées à paiM tir de cultures cellulaires, volrêî même deevures.j Progression en vue ' «Nous allons formidablement! progresser dans notre connais-î sance de'intervention du RAS; dans

    Journaux

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  • Consultation sur place seulement

    Le journal de Montréal

    10 février 2020, lundi 10 février 2020

    Montréal (Québec) : Corporation Sun Media, [1964]-
    Journaux

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  • Québec science

    1994, Novembre

    Québec : Les Presses de l'Université du Québec, 1970-
    Montréal : Vélo Québec éditions inc.

    .On en dénombre aujourd’hui une centaine, sans compter quelques dizaines d’anti-oncogènes, soit quatre fois plus qu’en 1992.Mieux encore, on connaîtes plus meurtriers.L’ennemi n" 1 des oncogènes se nomme « ras » et one retrouve dans plus du tiers des cancers.Chezes anti-oncogènes, p53 est présent dansa moitié des cancers

    Revues

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  • Interface : la revue de l'ACFAS

    mai 1994, Cahier 1

    Montréal (Québec) : Association canadienne-française pour l'avancement des sciences, 1984-2000

    , à’hôpital Sainte-Justine.2.Oncogènes RAS Ces oncogènes étant à’origine de 35 p.cent de touteses tumeurs chez’être humain, il est important de comprendre au niveau du rein, un autreieu d’échange important,es mécanismes paresquels ces oncogènes s’expriment et ce qui contrôleeur fonction.Pour entrer en fonction

    Revues

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  • Le soleil

    31 juillet 1988, Cahier B

    Québec : Le soleil, [1896]-

    àa caractérisation du premier oncogène humain, appelé «oncogène ras», et il a étée premier à démontrer que certaines substances chimiques pouvaient déclenchera formation d\u2019un cancer en changeant directement par mutationa structure de cet oncogène.Ce prix de médecine est décerné chaque année para fondation du même nom

    Journaux

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  • Recherche en santé journal publié par le Fonds de la recherche en santé du Québec

    No 27 | Novembre | 2001

    Montréal : le Fonds], 1997-

    par’oncogène Ras.La perte de Smad4, a-t-il déjà noté, résulte en une pro- duction sept fois plus élevée de foci de transformation.Les expériences se poursuivront in vivo dans des souris Nude, où on examineraa formation/régression des tumeurs, àaumière des gènes réprimés ou activés en absence de Smad4.Un modèle de souris

    Publications en série

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  • Consultation sur place seulement

    Le journal de Montréal

    02 mai 2020, Cahier 3

    Montréal (Québec) : Corporation Sun Media, [1964]-
    Journaux

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  • Québec science

    2000, Novembre

    Québec : Les Presses de l'Université du Québec, 1970-
    Montréal : Vélo Québec éditions inc.

    es essais).Une fois quees problèmes techniques dea thérapie génique seront résolus,es connaissances en génomique fourniront d’innombrables possibilités.Les vedettes de’heure sont p53, un gène impliqué dans’apoptose mais souvent défectueux danses cellules cancéreuses, et’oncogène ras, un gène qui commande

    Revues

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  • La Presse

    08 juin 1985, Cahier A

    Montréal : [La presse], 1884-2017

    .en modifianta structure de'un de ses gènes (l'oncogene RAS).C'est'équipe du docteur Mariano Barbacid, à'Institut national du cancer de Bethesda (Ma-Tyland).qui vient de démontrer qu'une seule injection d'un agent chimique particulier (le nitioso-méthyluréa ) pouvait transformer une cellule normale du rat en cellule

    Journaux

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  • Évaluation de 12 analyses pour la mise à jour du Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale : avis / une production de l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux

    Québec] : [Institut national d'excellence en santé et en services sociaux], [2014

    et dans certaines interactions dea protéine aveca membrane.147 HRAS Le gène HRAS est constitué de 4 exons codants situés sure chromosome 11p15.Ce gène fait partie dea famille des oncogènes RAS.Il code pour une protéine possédant une activité GTAse qui est en cause dansa transduction du signal des récepteurs

    Livres

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  • La voix de l'Est

    10 juillet 1985, Cahier 1

    Granby : La voix de l'Est, 1935-

    un de ses gènes (l\u2019oncogène RAS).C\u2019est\u2019équipe du Dr Mariano Barbacid, à\u2019Institut national du cancer de Bethesda (Maryland), qui vient de démontrer qu\u2019une seule injection d\u2019un agent chimique particulier (le nitroso-mé-thyluréa) pouvait transformer une cellule normale du rat en cellule maligne

    Journaux

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  • Rapport d'activités ... / Institut de recherche en immunologie et en cancérologie, Université de Montréal

    2016-2017

    Montréal (Québec) : Institut de recherche en immunologie et en cancérologie - IRIC, Université de Montréal, [2010]-[2020]

    «Analyses structurales et systémiques des protéines modulatrices dea signalisation RAS oncogénique pour de nouvelles approches thérapeutiques contrees cancers humains» ; Brian Wilhelm (Bourse Junior 2) pour son projet «Identification de nouveaux mécanismes moléculaires impliqués danseseucémies myéloïde aiguë

    Rapports annuels Publications en série

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  • Consultation sur place seulement

    Le journal de Montréal

    15 novembre 2010, lundi 15 novembre 2010

    Montréal (Québec) : Corporation Sun Media, [1964]-
    Journaux

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  • ... activity report / Institute for Research in Immunology and Cancer, Université de Montréal

    2016-2017

    Montréal, Québec : Institute for Research in Immunology and Cancer | IRIC, Université de Montréal, [2010]-[2020]

    “Régulation oncogénique dea croissance cellulaire para voie de signalisation mTOR”; Matthew J.Smith (Junior 1 Award) for his project “Analyses structurales et systémiques des protéines modulatrices dea signalisation RAS oncogénique pour de nouvelles approches thérapeutiques contrees cancers humains”; Brian Wilhelm

    Rapports annuels Publications en série

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  • Évaluation de neuf analyses pour la mise à jour du Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale : avis

    Québec, Québec] : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux, avril 2015

    des protéines RAS sont hautement divergents, ce qui influenceeurs modifications post-traductionnelles eteurs confèrent une spécificité deocalisation propre [Schubbert et al., 2007]. Des mutations oncogéniques touchant un des gènes RAS se retrouvent dans environ 30 % des cancers humains. La fréquence àaquellees gènes

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  • Rapport annuel ... / Centre de recherche du CHUQ

    2011-2012

    Québec (Qc) : Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Québec, [2007]-

    à une meilleure compréhension du rôle dea voie de signalisation MAP kinase dans plusieurs processus cellulaires.Ces travaux ont montré qu’une dérégulation de cette voie de signalisation mène à des problèmes de fertilité, tandis quea carcinogenèse du poumon par’oncogène K-RAS nécessitea voie MAP kinase.Ces études ont été

    Rapports annuels Publications en série

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  • Évaluation de dix analyses pour la mise à jour du Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale : avis / une production de l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux ; direction, Michel LeBrun ; coordination, Éric Potvin

    Québec] : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux, [2016

    nucléotidiques, mais fonctionnellement distincts, soit KRAS, NRAS et HRAS. Des mutations oncogéniques touchant’un des gènes RAS sont détectées dans environ 30 % des cancers humains. La fréquence des mutations activatrices KRAS et 6 NRAS parmies tumeurs colorectales est différente. En effet, Peeters

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  • Évaluation de neuf analyses pour la mise à jour du Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale : avis / Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS)

    Québec (Québec)] : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), 2016

    et àa migration cellulaire. [Hirota et al., 1998] ont démontréa présence de KIT chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales. KRAS et NRAS Le génome humain contient trois gènes RAS homologues, mais fonctionnellement distincts (KRAS, NRAS et HRAS). Des mutations oncogéniques touchant un des gènes RAS

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