4828 résultats

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• Consultation sur place seulement

  Démarche de l'enquête appréciative en éducation, au service de la réussite / Suzanne Guillemette, Isabelle Vachon, France Morin et Dany Grégoire

  Guillemette, Suzanne, 1965- auteur

  Montréal (Québec) : JFD éditions, [2025]

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• Lignes directrices concernant les travaux analytiques en microbiologie Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec

  Édition : 21 mars 2014 | DR-12-SCA-02

  Québec : Ministère du développement durable, de l'environnement et des parcs, 2009-2014

  a stérilité à chaque série d’analyse.Finalement, poura méthode de présence/absence des coliphages, vérifiera stérilité au début et àa fin de chaque série d’analyses (avante contrôle positif oues contrôles de matrices).De plus, un contrôle de stérilité supplémentaire doit être effectué pour chaque tranche de 10

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• Lignes directrices concernant les travaux analytiques en microbiologie Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec

  Édition : 5 octobre 2009 | DR-12-SCA-02

  Québec : Ministère du développement durable, de l'environnement et des parcs, 2009-2014

  servant à’observation dea fluorescence des colonies ou d’un substrat enzymatique doivent être vérifiés deux fois par année.3.11.1 Vérifier deux fois par année, avec un échantillon positif,es appareils UV servant à’observation dea fluorescence et enregistreres résultats.4 MÉTHODES D'ANALYSE (sections 5.4 et 5.9) 4

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• Lignes directrices concernant les travaux analytiques en microbiologie Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec

  Édition : 9 juin 2009 | DR-12-SCA-02

  Québec : Ministère du développement durable, de l'environnement et des parcs, 2009-2014

  et Pseudomonas aeruginosa, oues identifier, s’il est accrédité pour analyser ces paramètres.4.3.5 Autres méthodes 4.3.5.1 Poures méthodes de présence/absence par substrat enzymatique (coliformes totaux et E.coli) : 4.3.5.1.1 Confirmer un échantillon positif ou, à défaut, une souche positive, au moins une fois par semaine

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• Lignes directrices concernant les travaux analytiques en microbiologie Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec

  Édition : 4 mars 2011 | DR-12-SCA-02

  Québec : Ministère du développement durable, de l'environnement et des parcs, 2009-2014

  à’observation dea fluorescence des colonies ou d’un substrat enzymatique doivent être vérifiés deux fois par année.3.11.1 Vérifier deux fois par année, avec un échantillon positif,es appareils UV servant à’observation dea fluorescence et enregistreres résultats.4 MÉTHODES D'ANALYSE (sections 5.4 et 5.9) 4.1 Calendrier

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• Lignes directrices concernant les travaux analytiques en microbiologie Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec

  Édition : 1er mars 2013 | DR-12-SCA-02

  Québec : Ministère du développement durable, de l'environnement et des parcs, 2009-2014

  doit effectuer une évaluation dea nouvelle méthode en analysant vingt échantillons positifs différents ou plus, comprenant chaque matrice analysée à’aide de cette méthode.Les résultats obtenus peuvent servir para suite aux calculs dea performance et dea sélectivité dea méthode.Selona technique utilisée (voir

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• Lignes directrices concernant les travaux analytiques en microbiologie Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec

  Mise à jour 20 mars 2018 | DR-12-SCA-02

  Québec : Ministère du développement durable, de l'environnement et des parcs, 2009-2014

  d’analyses.Finalement, poura méthode de présence/absence des coliphages, vérifiera stérilité au début et àa fin de chaque série d’analyses, avante contrôle positif etes contrôles de matrices.De plus, un contrôle de stérilité supplémentaire doit être effectué pour chaque tranche de 10 échantillons de façon à répartir uniformément

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• Augmentation du nombre de souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes aux fluoroquinolones au Québec : avis du Groupe de travail pour le contrôle de l'infection gonococcique, [Table de concertation nationale en maladies infectieuses ; coordination, Claude Laberge et Irina Tsarevsky]

  Québec] : Santé et services sociaux Québec, 2007

  est nécessaireorsquee résultat para trousse Amplicor ou Cobas/Amplicor est positif.• Lorsqu’il est impossible d’effectuer un prélèvement urétral (ex.: travail de proximité auprès des clientèles à risque) : Chapitre 4 28 oa méthode de détection préconisée est’analyse par TAAN d’un prélèvement urinaire.L’utilisation d'un

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• Détection moléculaire des bactéries du genre Légionella dans l'eau des tours de refroidissement et l'eau de consommation / Geneviève Marchand, Nancy Lacombe

  Marchand, Geneviève, auteur

  Montréal (Québec) : IRSST, 2015

  qui ont une composition très complexe. Bien que peu de corrélations aient été démontrées entrees résultats quantitatifs par PCR et ceux par culture, il est important de souligner que touses échantillons positifs déterminés para méthode de culture’ont également étéorsqu’analysés para méthode dea PCR. C’est-à-dire qu’aucun

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• Analyse des endotoxines : Méthode analytique 332. Méthodes de laboratoire

  Montréal : IRSST, 2009

  aliquotes analysés trois jours différents, avec deux courbes d’étalonnage différentes, pare même appareil et par trois analystes différents. Elle correspond à 6,44%. 7.3 Exactitude L’exactitude dea méthode analytique est vérifiée à chaque séance d’analyse par’utilisation d’un contrôle positif préparé

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• Analyses de laboratoire recommandées lors du dépistage des infections à Chlamydia trachomatis et à Neisseria gonorrhoeae : avis scientifique / auteur, Comité d'experts sur les analyses de laboratoire en lien avec les infections transmissibles sexuellement et par le sang (CALI) ; rédacteurs, Isabelle Tétrault, Annick Trudelle, Annie-Claude Labbé

  Document principal

  Québec, Québec] : INSPQ, Institut national de santé publique du Québec, juin 2019

  de confirmation a été effectué N.gonorrhoeae (NG) Étude Population étudiée Stratification : Sympto (Sx) Asympto (ASx) Prévalence d’infections pharyngées (après confirmation des positifs) Nombre d’échantillons inclus dans’analyse Analyse initiale Méthode utilisée poura confirmation des TAAN positifs Nombre d’échantillons

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• Procédure d'intervention à la suite de la détection de la bactérie Listeria monocytogenes dans un aliment prêt à manger [Agriculture, pêcheries et alimentation Québec ; rédaction, Pascal Daigle, Danielle Ramsay, Renée Roy ; collaboration, Christine Barthe, François Bigonnesse ; coordination, Renée Roy ; gestionnaire responsable du contenu et de la révision, Pierrette Cardinal]

  Québec : Agriculture, pêcheries et alimentation Québec], 2010

  .Résultat d’analyse confirmé : Poura bactérie Listeria monocytogenes, confirmation d’un résultat positif para méthode de référence MFHPB-07 ou MFHPB-30, validées par Santé Canada, ou par d’autres méthodes normalisées ou équivalentes.Risque Santé 1 : Le danger indiqué poura santé représente une situation qui pourrait avoir

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• Bulletin zoosanitaire

  Août | La nosémose de l'abeille domestique | 2019

  Québec : Agriculture, pêcheries et alimentation Québec, 200-]-

  de pesticides).Poures deux types de nosémose, des analyses deaboratoire comprenant un compte de spores doivent confirmer un diagnostic positif.La méthode d’analyse standard consiste à estimere nombre de spores dans un échantillon de 50-100 abeilles, puis à rapportere nombre de spores par abeille infectée

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• La détection de l'infection gonococcique dans les laboratoires biomédicaux du Québec face à l'émergence de la résistance de N. gonorrhoeae à la ciprofloxacine avis / [Institut national de santé publique du Québec ; auteurs, Raymond Parent, Marc Dionne avec le soutien d'Isabelle Rouleau en collaboration avec Michel Alary... et al.]

  Montréal] : l'Institut, Direction des risques biologiques, environnementaux et occupationnels, 2007

  ) : - La méthode de détection de choix est’analyse par TAAN d’un prélèvement cervical.L’utilisation d‘un test de confirmation (recherche de’ARN ribosomal 16S) sure même prélèvement est nécessaireorsquee résultat para trousse Amplicor ou Cobas/Amplicor est positif.Lorsqu’il est impossible d’effectuer un prélèvement

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• Lignes directrices concernant les travaux analytiques en microbiologie de l'air / Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec

  Édition : 6 mai 2013

  Québec (Québec) : Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec, 2013-

  de portée) Leaboratoire doit effectuer une évaluation dea nouvelle méthode en analysant vingt échantillons positifs différents ou plus, comprenant chaque matrice analysée à’aide de cette méthode.Les échantillons utilisés doivent être, autant que possible, semblables aux échantillons qui sont analysés de routine à’aide

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• La légionellose guide d'intervention / [rédaction, Denise Décarie]

  Décarie, Denise, médecin

  Québec] : Ministère de la santé et des services sociaux, Direction des communications, 2010

  Alcool (> 14 consommations/semaine) 7.Analyses deaboratoire effectuées (Cochez touteses méthodes de diagnostic qui s'appliquent) / / Culture Année Mois Jour Positive Négative En suspens Genre: Espèce : Sérogroupe: Nature du prélèvement : Biopsie pulmonaire Sécrétions respiratoires Liquide pleural Sang Autre, spécifiez

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• Méthode d'analyse : recherche des salmonelles : méthode présence/absence Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec

  Édition : 2006-04-06

  Québec : Ministère du développement durable, de l'environnement et des parcs], 2006-

  eaboratoire du CEAEQ a permis d’analyser huit échantillons de provenances variées à’aide du protocole décrit dans cette méthode.Pour chaque échantillon, un duplicata dopé avec une suspension de salmonelles (entre 20 et 100 UFC) à’étape de’homogénéisation au mélangeur a été analysé.Comme il était attendu, des salmonelles

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• Lignes directrices concernant les travaux analytiques en microbiologie de l'air / Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec

  Édition : 23 octobre 2014, révisée 19 novembre 2015

  Québec (Québec) : Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec, 2013-

  d’accréditation ou extension de portée) Leaboratoire doit effectuer une évaluation dea nouvelle méthode en analysant vingt échantillons positifs différents ou plus, comprenant chaque matrice analysée à’aide de cette méthode.Les échantillons utilisés doivent être, autant que possible, semblables aux échantillons

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• Validation analytique de tests cliniques effectués par séquençage de type Sanger en génétique humaine : recommandations de bonne pratique / rapport rédigé par Catherine Gravel ; avec la collaboration de Andrée Fortin ; coordination scientifique, Éric Potvin ; sous la direction de Michèle de Guise

  Gravel, Catherine, auteur

  Québec, Québec] : Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS), septembre 2019

  nucléotidiques connues danses séquences du génome investiguées para méthode sont analysés en tant que témoins positifs ou de témoins négatifs (voira section 6.3 du présent document qui présente en détailes types d’échantillons témoins) [Gargis et al., 2012].Danse contexte du séquençage, un résultat est considéré comme

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• Méthode d'analyse : recherche des coliphages F-spécifiques et des coliphages somatiques : méthode présence/absence Centre d'expertise en analyse environnementale du Québec

  Édition : 2003-10-24

  Québec : Ministère du développement durable, de l'environnement et des parcs], 2004

  positif ete blanc de méthode, multiplier par 10e volume des solutions à ajouter de même quee volume dea culture en phase exponentielle de croissance.7.3.2.Procédure de mise en évidence « spot test » Analyse des coliphages F-spécifiques : 7.3.2.1.Prépareres plaques poure « spot test » selona section 6.3.2.3

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