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DU MÉTABOLISME (ABRÉVIATION DU NOM) MÉTABOLITE Aminoacidopathies Phénylcétonurie et hyperphénylalaninémie (PCU) Tyrosinémie héréditaire de type 1 (TH1) Homocystinurie Maladie du sirop d’érable ou Leucinose (MSUD) Phénylalanine Tyrosine Methionine Leucine, Isoleucine, Valine Troubles du cycle de’urée Arginémie ou défi cit
González, Luz Mercedes, auteur
Factor3 Asthme 0,273 -0,017 0,098 Cardiopathies ischémiques à'exclusion de'infarctus aigu du myocarde 0,650 0,162 0,085 Arythmie cardiaque 0,493 0,209 0,174 Troubles de métabolisme deipides 0,600 0,204 0,049 Hypertension 0,368 0,005 -0,119 Désordres cardio-vasculaires, autres 0,596 0,268 0,109 Surdité, perte auditive
AUTRES CARENCES NUTRITIONNELLES 2699 CARENCE NUTRITIONNELLE, SAI 2700 TROUBLES DE L'ELIMINATION DES ACIDES AMINES 2701 PHENYLCETONURIE 2702 AUT.TROUBLES DU METAB.DES ACIDES AMINES AROMATIQUES 2703 TROUBLES DU METAB.DES ACIDES AMINES A CHAINE RAMIFIEE 2704 TROUBLES DU METABOLISME DES ACIDES AMINES SOUFRES 2705 TROUBLES
Aubé, Marie-Christine, (Conseillère clinique), auteur
pas de documenteres diagnostics de’usager.1000 — Maladies infectieuses et parasitaires (excluantes ITS) 1200 — Tumeurs 1206 — Leucémie etymphome 1300 — Maladies et troubles endocriniens, dea nutrition et du métabolisme 1305 — Diabète (excluant diabète gestationnel 2705) 1308 — Troubles du métabolisme (incluant
chromosomiques (758.0 à 758.9) Nanisme (259.4) Hernie diaphragmatique (553.3) Cyphoscoliose et scoliose (737.3) Autres anomalies congénitales du système ostéo-musculaire (756.0 à 756.7) Anomalies congénitales, autres et sans précision (759.7 à 759.9) Maladies du métabolisme Troubles du métabolisme et de’élimination des acides
Farand, Paul, 1976-
Gestion des maladies chroniques 1.2 Type d’intervention 1 .……………………………………………….…………………….Intervention individuelle 1.3 Raisons d’intervention 1304 Obésité 1305 Diabète, excluant ; Diabète gestationnel (2705) 1308 Troubles du métabolisme, incluant : hyperlipidémie, hypertriglycéridémie, hyperlipoprotéinémie 1801 Hypertension
gestationnel (2705) 1308 Troubles du métabolisme, incluant : hyperlipidémie, hypertriglycéridémie, hyperlipoprotéinémie 1801 Hypertension 1802 Cardiopathies ischémiques (incluant : MCAS, angine de poitrine, infarctus aigu du myocarde, etc.).1807 Autres formes de cardiopathies, incluant : insuffisance cardiaque, cardiomyopathie57
des erreurs innées du métabolisme, des troubles dea néoglucogenèse et autres maladies métaboliques à risque d’hypoglycémies symptomatiques et potentiellement graves .8 Tableau 2.Groupe de maladies caractérisées par de’hyperinsulinisme (congénital ou acquis) à risque d’hypoglycémies symptomatiques et potentiellement graves
es plus importants que nous recontrons dans notre pratique radiographique, changements qui sont dus à un trouble général ouocal du métabolisme calcaire.En quoi consistee métabolisme du calcium?On peut dire que c\u2019este résultat de\u2019absorption,\u2019utilisation et\u2019excrétion normales du calcium dans\u
des aliments qu’il consomme.Source : Carnet de route poura prévention du diabète.Association canadienne du diabète.2.Trouble du métabolisme des glucides dû à une insuffisance de’action de’insuline pancréatique et caractérisé par une hyperglycémie et parfois para présence de sucre danses urines.Le diabète sucré peut
ileur est donné d\u2019en observer en clinique.Ce syndrome, qui semble avoir pour base un trouble profond du métabolisme du fer, a été\u2019objet de nombreuses discussions, surtout en ce qui concerne son étiologie et sa pathogénie ; celles-ci sont, d\u2019ailleurs, encore très mal connues à\u2019heure actuelle.Au cours
duaboratoire et dea clinique, ce qui nous a permis d\u2019apprécier, aussi exactement que possible,\u2019insuffisance hépatique de nos malades.L\u2019évolution a été suivie aussi rigoureusement que possible.Nous avons réuni ainsi une importante documentation qui révèlea fréquence des troubles des métabolismes vitaminiques
SYNTHÉTASE Le déficit en holocarboxylase synthétase (HCS) est une erreur innée du métabolismeiée à un trouble du métabolisme dea biotine, une vitamine hydrosoluble qui provient notamment des protéines alimentaires.Cette maladie serait causée para présence de variants génétiques qui entraînent un problème deiaison
e dépistage de seulement 9 de ces maladies et avait recommandé qu’elles soient dépistées par MS-MS [AETMIS, 2009].Ces 9 maladies incluent 5 troubles du métabolisme du cycle de’urée (citrullinémie classique [CIT-1], citrullinémie de type 2 [CIT-2], acidurie argininosuccinique [ASA], hyperargininémie [ARG] et syndrome triple H
fantaisiste.On a signalé un fait plus intéressant, c\u2019esta coïncidence fréquente du pylorospasme avece rachitisme eta spasmophilie, diathèses en rapports étroits aveces troubles du métabolisme du calcium et surtout avec sa diminution danse sang.Je m\u2019étais demandé si\u2019action remarquable obtenue dans\u
chez un même individu, et ce trouble du métabolisme du cholestérol marche de pair avece diabète, maladie que caractérise un trouble du métabolisme des hydrates de carbone.On régularise, ou on remet en marchees trans- 6 LAVAL MÉDICAL formations hydrocarbonées et du même coupes éliminations cholestérolées reprennent
